气相色谱仪本仪器是采用了中文大屏幕LCD显示器、具有八阶程升功能的新型气相色谱仪。其基本配置为FID、TCD两种检测器，并可方便地扩充ECD、FPD、NPD三种检测器。
1、中文大屏幕LCD显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。
2、采用了微机自动点火装置。
3、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。
4、三气路结构，可同时装三根色谱柱、同时安装FID、TCD两种检测器，并可方便地扩充ECD、FPD、NPD三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。
5、该机可十分容易地由单FID放大器扩充为双FID放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。
6、具有八阶程序升温功能。
7、具有变频功能的智能后开门自动降温系统，降温速度快，实现了真正意义上的近室温操作。
8、柱室采用独有的跟踪升温方式;避免了柱室的快速升温造成检测器的污染。
9、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，具有性能优良的毛细管分流/不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。
10、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能。
11、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自动停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示。
12、具有“0℃”保护功能。当任一路温度显示始终为“0℃”时，均会自动停止加热，以防该室始终加热导致加热体损坏.并有中文提示故障原因及报警提示。
13、具有断气保护及中文提示功能，可限度地保护TCD钨丝和色谱柱不受损害。
14、具有故障自我诊断功能，随时显示中文故障原因,及报警提示。
1、温度控制：
控温范围：室温+8℃—420℃
控温精度：在200℃以内为±0.1℃；在200℃以上为±0.2℃
程升阶数：八阶
升温速率：1—30℃/分钟
2、检测器指标：
FID:检测限:Mf≦1×10-11g/s(苯/CS2)
噪音:≦0.02mv
漂移:≦0.1mv/h
TCD:灵敏度≥3000mV.ml/mg(苯)
噪音：≤0.02mV
漂移：≤0.1mV/h
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。
一,进样应注意问题:
手不要拿注射器的针头和有样品部位,不要有气泡(吸样时要慢,快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。
二,安装色谱柱:
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧.垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好，防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同.需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。
三,氢气和空气的比例对FID检测器的影响:氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速.氢气和空气有一种气体不足点火时发出"砰"的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足.四,使用TCD检测器:
1.2.氢气做载气时尾气一定要排到室外，氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。
3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给.五,如何判断FID检测器是否点着火:不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结。
六,如何判断进样口密封垫是否该换:进样时感觉特别容易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换.更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。
七,如何选择合适的密封垫：密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。
八,怎样防止进样针不弯：很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：
1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯.注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。
5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。